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Deutsches Biotech Unternehmen behauptet Covid-19-RNA-Impfstoff bis Ende des Jahres zu haben

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Deutsches Biotech Unternehmen behauptet Covid-19-RNA-Impfstoff bis Ende des Jahres zu haben

Der türkischstämmige CEO der Biontech SE, Ugur Sahin,  hat seine Zuversicht zum Ausdruck gebracht, dass der in der Entwicklung befindliche Corona-Impfstoff des Biotechnologieunternehmens bis Ende des Jahres erhältlich sein könnte.

Der Impfstoff könnte schnell zugelassen werden, wenn die laufenden klinischen Studien von Biontech und seinem in den USA ansässigen Partner Pfizer die bisher erhaltenen positiven Daten bestätigen, sagte der in Deutschland lebende, türkiststämmige Wissenschaftler, CEO und Neumilliardär Ugur Sahin am Donnerstag. Er erwartet innerhalb von zwei Wochen weitere Ergebnisse.

Im vergangenen Oktober reiste Uğur Şahin von Deutschland nach New York, um den Börsengang seines zehn Jahre alten Biotechnologieunternehmens mit einer Botschaft über seine neue und unbewiesene Technologie zu starten. “Wir verlassen uns auf das Immunsystem des Patienten”, sagte Şahin, bevor er auf dem Marktgelände von Nasdaq die Eröffnungsglocke läutete. “Wir möchten die Immunzellen des Patienten aktivieren, um Tumorzellen zu identifizieren, zu erkennen und zu eliminieren.”

BioNTech gab bekannt, dass es möglicherweise die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs beantragen wird, den es Ende November beim US-amerikanischen Arzneimittelhersteller Pfizer entwickelt, wenn die Studiendaten positiv sind. Die Wirksamkeitsergebnisse aus der Spätstudie mit dem Pfizer-BioNTech-Coronavirus-Impfstoff werden in Kürze verfügbar sein, sagte Ugur Sahin, CEO von BioNTech.

“Wir werden in zwei Wochen sicherlich schlauer sein”, sagte Sahin in einem Videointerview mit dem regionalen Verlag VRM, das am späten Donnerstag online gestellt wurde. “Wir sind optimistisch”, sagte er.

Die behördliche Einreichung des Impfstoffs könnte erfolgen, sobald Sicherheitsdaten verfügbar sind, möglicherweise in der dritten Novemberwoche, sagte Albert Bourla, Chief Executive Officer von Pfizer, zuvor.

“Wir haben die letzte Meile hier erreicht”, sagte Bourla. “Lassen Sie uns alle die Geduld haben, die für etwas so Wichtiges für die öffentliche Gesundheit und die Weltwirtschaft erforderlich ist.”

Bourla sagte, der Drogenriese könne im Jahr 2020 in den USA rund 40 Millionen Dosen liefern, wenn die klinischen Tests wie erwartet verlaufen und die Aufsichtsbehörden einen Impfstoff genehmigen.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration gab Anfang dieses Monats bekannt, dass sie mindestens zwei Monate Sicherheitsdaten für die Hälfte der Studienteilnehmer wünscht, bevor die Notfallverwendung eines experimentellen Coronavirus-Impfstoffs genehmigt wird.

An der Coronavirus-Impfstoffstudie von Pfizer nahmen mehr als 42.000 Freiwillige teil, teilte das Unternehmen am Dienstag im Ergebnisbericht des dritten Quartals mit. Fast 36.000 der Freiwilligen haben bereits den zweiten COVID-19-Impfstoff in zwei Dosen erhalten. Im September erweiterte Pfizer die Registrierung seiner Phase-Drei-Studie von dem ursprünglichen Ziel von bis zu 30.000 auf bis zu 44.000 Freiwillige.

Wie Pfizer-Impfstoff funktioniert

Der von Pfizer und BioNTech entwickelte experimentelle Impfstoff enthält einen Botenstoff für genetisches Material namens mRNA. Der Arzneimittelhersteller injiziert den Menschen das genetische Material, das erforderlich ist, um das „Spike-Protein“ von SARS-CoV-2 in ihren eigenen Zellen zu züchten, und löst so eine Immunantwort aus, an die sich der Körper erinnert, wenn er auf das echte Virus trifft. Dies verwandelt den eigenen Körper einer Person effektiv in eine Impfstofffabrik und vermeidet die kostspieligen und schwierigen Prozesse, die eine traditionellere Impfstoffherstellung erfordert. Der Impfstoffkandidat auf mRNA-Basis benötigt Tiefkühlgeräte zur Lagerung, was die Verteilung einschränken könnte.

Während Impfstoffe ein entscheidendes Instrument gegen das Virus sind, haben Experten gewarnt, dass sie Verhaltensmaßnahmen wie Masken und soziale Distanzierung zur Eindämmung der Übertragung nicht ersetzen können.

Wichtig: Die Informationen ersetzen auf keinen Fall eine professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte. Die Inhalte von medizin-heute.net können und dürfen nicht verwendet werden, um eigenständig Diagnosen zu stellen oder Behandlungen anzufangen.
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